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研究的主要终点为总生存期，股份次要终点为客观缓解率(ORR)、股份无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，亿元DUBLIN-3的研究结果显示，亿元该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。
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亿元普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。摘要:万春医药(BeyondSpring，投建NASDAQ：投建BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。
两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，雄韬项目联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。
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